Sentí como si me estuvieran aplicando descargas eléctricas y luego descubrí que era cáncer.

Carol McGachie ha quedado con la sensación permanente de que se le queman las yemas de los dedos.

Fuente: BBC
Por: Angie Brown
18 de junio 2024

Todas las noches, cuando Carol McGachie se iba a la cama, sentía como si le aplicaran descargas eléctricas.

Caminaba arriba y abajo mientras intensos dolores de hormigueo subían por sus piernas y bajaban por sus brazos.

La madre de dos hijos de West Lothian no podía pegar ojo por el dolor.

Cuando fue al médico le dieron analgésicos para el dolor de espalda, pero Carol pensó que debía haber algo más grave.

“Me sentí como si me hubieran enchufado a la red eléctrica”, dijo este hombre de 56 años a BBC Scotland News.

“Es un hormigueo intenso que no desaparece. No puedes sentir tu piel o tus manos correctamente.

“Es peor que hormigueo, pero tiene una vibra similar y mucho más doloroso”.

Carol McGachie La falla de Carol McGachie
Carol (segunda fila desde la derecha) dijo que su familia no pensaba en su enfermedad.

Carol sintió miedo y pánico cuando esto empezó a suceder también durante el día.

Así que volvió al médico y, después de casi un año de pruebas y exploraciones, le diagnosticaron mieloma, un cáncer de la sangre incurable.

Carol recibió seis meses de quimioterapia en el Western General Hospital desde octubre de 2022 y ahora está en remisión.

“Al principio sientes lástima de ti mismo”, dijo.

“Sé que es incurable y volverá.

“Cada vez que sientes dolores y molestias piensas: ‘¿Ha vuelto?’ Es un poco una pesadilla”.

Por eso ahora quiere vivir el momento y tratar de sacárselo de la cabeza.

“A veces parece como si vivieras de un resultado de una prueba a otro cada tres meses”, dijo.

“Sé que siempre estará ahí y no lo bloqueo, pero trato de avanzar un poco y ya no es mi enfoque central.

“Divertirme con mi esposo Michael realmente me ayuda a no pensar en eso. Él es fantástico”.

Está planeando muchos más viajes: irá a Canadá a visitar a su hijo Ross, y su hija Emma se casará más adelante este año.

Carol, que también tiene dos hijastros, ahora toma medicamentos para el dolor de los nervios, lo que ayuda a detener la sensación de que están recibiendo una descarga eléctrica.

“Todavía soy consciente de ello en las puntas de los dedos de las manos y de los pies, pero ahora no sube por las piernas ni baja por los brazos.

“Si no me siento bien o si tengo un virus o un resfriado, todo vuelve un poco.

“Siento como si me hubiera quemado los dedos, ahora lo tengo permanentemente todo el tiempo”.

La Dra. Sophie Castell, directora ejecutiva de Myeloma UK, dijo que a pesar de ser el tercer tipo más común de cáncer de la sangre, el mieloma frecuentemente pasa desapercibido.

Esto se debe a que sus síntomas, que incluyen dolor de espalda, huesos que se rompen fácilmente, fatiga e infecciones recurrentes, son vagos y a menudo están relacionados con el envejecimiento general o afecciones menores.

“Cada día cuenta mientras se espera un diagnóstico y, sin embargo, un tercio de los pacientes visitan a su médico de cabecera al menos tres veces antes de ser diagnosticados”, afirmó.

“Una de las mayores barreras sigue siendo identificar los síntomas rápidamente y antes de que se produzcan demasiados daños.

“Sabemos que los médicos y los pacientes pueden utilizar un lenguaje muy diferente para describir los mismos síntomas”.

Dijo que ahora habían creado un traductor de síntomas en línea en un intento por ayudar a los médicos y pacientes a detectar la enfermedad antes.

Carol dijo: “No estoy segura de por qué tomó tanto tiempo recibir el diagnóstico, pero afortunadamente lo encontraron antes de que sufriera algún daño en los órganos.

“Mi consejo sería: conoces tu propio cuerpo, así que habla más y presiona un poco más al médico, en lugar de aceptar su palabra de que no hay nada de qué preocuparse.

“Hay que confiar en sus instintos y no avergonzarse de volver al médico una y otra vez”.

Animó a los médicos a solicitar un análisis de sangre si un paciente llega con síntomas similares.

“El otro día leí algo que decía que el mieloma es tan raro que hay que pensar en ello cuando se atiende a un paciente sólo para descartarlo”, añadió.

“Ahora que lo tengo, creo que mis médicos de cabecera lo saben bien”.

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