Fuente: BBC
Por Philippa Roxby
6 septiembre 2023
Doscientas mujeres en el Reino Unido que afirman que sufrieron dolores después de que les colocaran un dispositivo anticonceptivo permanente, ahora pueden emprender acciones legales colectivas ante los tribunales contra su fabricante.
La bobina Essure “ha causado daños físicos y mentales irreparables”, afirman los abogados de las mujeres.
El fabricante alemán Bayer dice que se defenderá enérgicamente contra las acusaciones.
Essure se retiró de la venta en 2017, pero el regulador de medicamentos del Reino Unido dice que no existe ningún riesgo para la seguridad.
Los Abogados de Inglaterra iniciaron accione legales en 2020 y ahora tienen permiso para presentar una demanda colectiva en nombre de 200 mujeres.
Otras mujeres que deseen sumarse a la acción colectiva tienen hasta 2024 para hacerlo.
Sangrado abundante
El dispositivo Essure es una pequeña bobina de metal que se inserta en las trompas de Falopio de la mujer.
Se forma tejido cicatricial alrededor de la espiral, lo que crea una barrera que bloquea las trompas e impide que los espermatozoides lleguen a los óvulos.
Lanzado en 2002, el dispositivo se comercializó como una alternativa más sencilla a la esterilización mediante cirugía.
Pero algunas mujeres dicen que sufrieron dolor constante y complicaciones después, incluido un sangrado abundante, y algunas terminaron sometiéndose a histerectomías o a que les quitaron el dispositivo por completo.
‘Cambios de humor’
A Deborah Chalk, de 39 años, le colocaron el dispositivo tras el nacimiento de su tercer hijo, después de hablar con su médico de cabecera, pero pronto empezó a tener todo tipo de problemas.
“Comencé a sufrir dolores de cabeza, dolor abdominal, sangrado abundante, sarpullidos, picazón extrema y cambios de humor, por nombrar algunos”, dice.
“La Navidad después de que me insertaron el dispositivo, me desperté y mi cara se había entumecido, lo que llevó a los neurólogos a creer que tenía esclerosis múltiple”.
Los síntomas comenzaron a afectar su vida diaria, pero los médicos los atribuyeron a la enfermedad de Crohn.
“No fue hasta que me hicieron una tomografía computarizada (TC) y el médico mencionó de pasada que el dispositivo estaba colocado que me di cuenta de que también podría ser la raíz de mis problemas”, dice Deborah.
Se lo extirparon en privado, como parte de una histerectomía, y sintió un “alivio inmediato”.
“Me quedé sentada riendo y sonriendo, algo que no había hecho en mucho tiempo”, dice Deborah. “Mi estado de ánimo simplemente cambió y no he tenido problemas desde entonces”.
‘Perfil beneficio-riesgo’
Un funcionario de la compañía dijo: “La máxima prioridad de Bayer es el perfil de seguridad y la eficacia de nuestros productos y sentimos una gran simpatía por cualquiera que haya experimentado problemas de salud al utilizar cualquiera de nuestros productos, independientemente de la causa.
“La empresa defiende el perfil de seguridad y la eficacia de Essure y seguirá defendiéndose enérgicamente de estas afirmaciones”.
Bayer dijo que el dispositivo había sido probado en 10 ensayos clínicos y más de 70 estudios observacionales del mundo real en los que participaron miles de mujeres.
“Si bien todos los productos y procedimientos anticonceptivos tienen riesgos, la totalidad de la evidencia científica sobre Essure demuestra que el perfil beneficio-riesgo es positivo”, afirmó.
Los demandantes aún tendrían que probar los méritos de sus supuestas reclamaciones, añadió la empresa.
‘Dolor innecesario’
Lisa Lunt, que representa a las 200 mujeres y es jefa de reclamaciones de productos médicos en el bufete de abogados Pogust Goodhead, dijo: “A miles de mujeres se les ha colocado el dispositivo Essure en todo el mundo, y lamentablemente muchas de ellas han sufrido efectos adversos de este producto.”
Y deseó que “Bayer acepte compensar a nuestros clientes por todo su dolor y sufrimiento innecesarios”.
La compañía farmacéutica se enfrenta a acciones legales en todo el mundo en relación con el dispositivo.
Ha pagado más de 1.600 millones de dólares (1.300 millones de libras esterlinas) en Estados Unidos para resolver reclamaciones de casi 39.000 mujeres, pero no admite ninguna irregularidad ni responsabilidad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. dice que las mujeres que utilizan con éxito el dispositivo “pueden y deben seguir haciéndolo”.
